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浙江开放大学药理学（本）作业答案

药理学（本）

学校: 浙江开放大学

平台: 国家开放大学

题目如下：

1. 1. 药物的副作用是（ ）。

A. 用量过大引起的反应

B. 长期用药引起的反应

C. 与遗传有关的特殊反应

D. 停药后出现的反应

E. 与治疗目的无关的药理作用

答案: 与治疗目的无关的药理作用

2. 2. 药物的量效关系是指（ ）。

A. 药物结构与药理效应的关系

B. 药物作用时间与药理效应的关系

C. 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

D. 半数有效量与药理效应的关系

E. 最小有效量与药理效应的关系

答案: 药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系

3. 3. 药物半数致死量(LD50)是（）。

A. 致死量的一半剂量

B. 最大中毒量

C. 百分之百动物死亡剂量的一半

D. ED50的10倍剂量

E. 引起半数实验动物死亡的剂量

答案: 引起半数实验动物死亡的剂量

4. 4. 药物效应强度是（ ）。

A. 其值越小则药效越小

B. 与药物的最大效能相关

C. 能引起等效反应的相对剂量

D. 反映药物与受体的解离

E. 越大则疗效越好

答案: 能引起等效反应的相对剂量

5. 5. 药物作用是指（ ）。

A. 药理效应

B. 药物具有的特异性作用

C. 药物具有的特异性作用

D. 药物与机体细胞间的初始反应

E. 对机体器官兴奋或抑制作用

答案: 药物与机体细胞间的初始反应

6. 6. 竞争性拮抗剂具有的特点是（ ）。

A. 与受体结合后能产生效应

B. 能抑制激动药的最大效应

C. 增加激动药剂量时不增加效应

D. 同时具有激动药的性质

E. 使激动剂量—效曲线平行右移

答案: 使激动剂量—效曲线平行右移

7. 7. 药物产生副作用的药理学基础是（ ）。

A. 用药剂量过大

B. 药理效应选择性低

C. 患者肝肾功能不良

D. 患者肝肾功能不良

E. 特异质反应

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8. 8. 受体部分激动剂的特点是（ ）。

A. 不能与受体结合

B. 没有内在活性

C. 具有激动药与拮抗药两重特性

D. 有较强的内在活性

E. 只激动部分受体

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9. 9. 半数有效量是（ ）。

A. 临床有效量的一半剂量

B. LD50

C. 引起阳性反应50%的剂量

D. 效应强度

E. 50%的受试者有效

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10. 10. 药物的治疗指数是（ ）。

A. LD50 /ED50

B. ED95/LD5

C. ED50/LD50

D. ED90 /LD10

E. ED50 与LD50之间的距离

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11. 11. 血浆t1/2是指（ ）下降一半的时间。

A. 血药稳态浓度

B. 有效血药浓度

C. 血药浓度

D. 血药峰浓度

E. 最小有效血药阈浓度

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12. 12. pKa是指（ ）。

A. 药物90%解离时的pH值

B. 药物50%解离时的pH值

C. 药物全部解离时的pH值

D. 药物不解离时的pH值

E. 酸性药物解离的常数值

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13. 13. 药物进入血循环后首先（ ）。

A. 作用于靶器官

B. 在肝脏代谢

C. 与血浆蛋白结合

D. 由肾脏排泄

E. 储存在脂肪

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14. 14. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为（ ）。

A. 通透性

B. 吸收

C. 分布

D. 转化

E. 代谢

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15. 15. 弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（　）。

A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多

B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多

C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少

D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少

E. 解离和吸收无变化

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16. 16. 药物的生物转化和排泄速度决定了其（ ）。

A. 副作用的大小

B. 效能的大小

C. 作用持续时间的长短

D. 起效的快慢

E. 后遗效应的有无

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17. 17. 某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（ ）。

A. 16小时

B. 24小时

C. 32小时

D. 40小时

E. 60小时

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18. 18. 药物产生作用的快慢取决于（ ）。

A. 药物的吸收速度

B. 药物的排泄速度

C. 药物的转运方式

D. 药物的分布容积

E. 药物的代谢速度

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19. 19. 药物的零级动力学消除是指（ ）。

A. 药物消除至零

B. 单位时间内消除恒定比例的药物

C. 药物的吸收量与消除量达到平衡

D. 药物的消除速率常数为零

E. 单位时间内消除恒量的药物

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20. 20. 静脉注射某药0．5mg，稳定的血药物浓度为10ng/ml，其表观分布容积约为（ ）。

A. 1L

B. 7L

C. 10L

D. 50L

E. 100L

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21. 21. 时量曲线的峰值浓度表明（ ）。

A. 药物吸收速度与消除速度相等

B. 药物吸收过程已完

C. 药物在体内分布开始

D. 药物消除过程开始

E. 药物的疗效开始

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22. 22. 下列关于肾上腺髓质的论述不正确的是（ ）。

A. 属于胆碱能神经支配

B. 属于交感肾上腺素系统

C. 应激状态兴奋

D. 主要释放肾上腺素

E. 主要释放乙酰胆碱

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23. 23. 下述（ ）不属于交感神经支配的功能。

A. 瞳孔缩小

B. 出汗增加

C. 心率加快

D. 冠状血管扩张

E. 脂肪分解

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24. 24. 下述（ ）不是胆碱能神经。

A. 交感神经节前纤维

B. 副交感神经节前纤维

C. 副交感神经节后纤维

D. 支配窦房结的交感神经节后纤维

E. 支配汗腺的交感神经节后纤维

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25. 25. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（ ）。

A. 突触间隙扩散到血液

B. 在突出间隙被MAO代谢

C. 被突触前后膜摄取

D. 在突出间隙被COMT代谢

E. 被胆碱酯酶水解

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26. 26. 下述（ ）不是副交感神经支配的功能。

A. 瞳孔缩小

B. 支气管收缩

C. 心率减慢

D. 血管收缩

E. 唾液腺分泌增加

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27. 27. 胆碱能神经是指（ ）。

A. 合成神经递质需要胆碱的神经

B. 末梢释放乙酰胆碱的神经

C. 代谢物有胆碱的神经

D. 胆碱是其受体的激动剂的神经

E. 胆碱是其受体的拮抗剂的神经

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28. 28. 下列药物中不影响去甲肾上腺素能神经功能的药物是（ ）。

A. 抑制MAO

B. N2受体拮抗剂

C. 抑制COMT

D. α受体激动剂

E. β受体拮抗剂

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29. 29. 去甲肾上腺素能神经是指（ ）。

A. 合成神经递质需要酪氨酸的神经

B. 末梢释放肾上腺素的神经

C. 末梢释放去甲肾上腺素的神经

D. 多巴胺是其受体的激动剂的神经

E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂的神经

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30. 30. 下列药物中不影响胆碱能神经功能的药物是（ ）。

A. 抑制胆碱酯酶

B. N1受体拮抗剂

C. N2受体拮抗剂

D. M受体激动剂

E. MAO抑制剂

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31. 31. 乙酰胆碱的消除主要是通过（ ）。

A. 乙酰胆碱酯酶水解

B. 突触前膜摄取

C. 突触后膜摄取

D. 单胺氧化酶代谢

E. COMT代谢

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32. 32. 下列（ ）不属于新斯的明的临床应用。

A. 治疗重症肌无力

B. 治疗腹痛腹泻

C. 治疗术后尿潴留

D. 筒箭毒碱中毒解救

E. 阵发性室上性心动过速

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33. 33. 下列（ ）不属于ACh激动N型胆碱受体的作用。

A. 交感神经节兴奋

B. 副交感神经节兴奋

C. 肾上腺髓质兴奋

D. 运动终板去极化

E. 窦房结兴奋

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34. 34. 关于毛果芸香碱的临床应用，（ ）是错误的

A. 缩瞳对抗散瞳药作用

B. 治疗青光眼

C. 盗汗时敛汗

D. 口腔黏膜干燥症

E. 阿托品中毒的解救

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35. 35. 下列（ ）不是ACh的N样作用。

A. 心率减慢

B. 骨骼肌收缩

C. 交感神经节兴奋

D. 副交感神经节兴奋

E. 肾上腺髓质兴奋

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36. 36. 下列（ ）不属于毛果芸香碱的不良反应。

A. 流涎

B. 出汗

C. 胃肠蠕动增加

D. 心率加快

E. 加重哮喘

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37. 37. 下列（ ）是氨甲酰甲胆碱的药理学特点。

A. 拟肾上腺素作用

B. 具有M受体阻断作用

C. 具有N1受体阻断作用

D. 选择性M受体激动作用

E. 选择性N1受体激动作用

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38. 38. 下列（ ）中毒可用新斯的明解救。

A. 巴比妥类催眠药

B. 金刚烷胺

C. 非去极化型肌松药

D. 去极化型肌松药

E. 毒扁豆碱中毒

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39. 39. 下列（ ）不是ACh的M样作用。

A. 瞳孔缩小

B. 骨骼肌收缩

C. 唾液分泌增加

D. 支气管平滑肌收缩

E. 心脏功能抑制

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40. 40. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（ ）。

A. 能兴奋M胆碱受体

B. 能兴奋肠平滑肌

C. 能增加胃蠕动

D. 能兴奋膀胱逼尿肌

E. 不被胆碱酯酶代谢

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41. 41. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（ ）。

A. 控制血压减少出血

B. 抑制腺体分泌

C. 抑制内脏平滑肌收缩

D. 防止心律失常

E. 增加血管韧性

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42. 42. 美加明属于（ ）。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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43. 43. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（ ）。

A. 减少运动神经动作电位

B. 减少运动神经末梢释放ACh

C. 阻断N2胆碱受体

D. 直接松弛骨骼肌

E. 持续激动N2胆碱受体

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44. 44. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（ ）。

A. 东莨菪碱

B. 琥珀胆碱

C. 美加明

D. 阿托品

E. 山莨菪碱

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45. 45. 下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（ ）。

A. 匹鲁卡品

B. 毒扁豆碱

C. 阿托品

D. 后马托品

E. 肾上腺素

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46. 46. 阿托品属于（ ）。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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47. 47. 应用肌松药前禁用的抗生素是（ ）。

A. 氨基糖苷类

B. 青霉素类

C. 喹诺酮类

D. 四环素类

E. 红霉素类

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48. 48. 胆绞痛合理的用药是（ ）。

A. 大剂量吗啡

B. 大剂量阿托品

C. 吗啡加阿托品

D. 阿司匹林加吗啡

E. 阿司匹林加阿托品

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49. 49. 调节麻痹是指（ ）。

A. 瞳孔固定不能调节

B. 眼压过高视神经麻痹

C. 睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸

D. 睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平

E. 睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平

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50. 50. 对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是（ ）。

A. 过敏体质

B. 隐性重症肌无力

C. N2胆碱受体数目减少

D. 假性胆碱酯酶缺乏

E. N2胆碱受体敏感性降低

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51. 51. 受体激动剂的特点是（ ）。

A. 与受体有较强的亲和力和内在活性

B. 能与受体结合

C. 无内在活性

D. 有较弱的内在活性

E. 与受体不可逆地结合

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52. 52. 对受体的认识不正确的是（ ）。

A. 首先与配体发生化学反应的基团

B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应

C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制

D. 受体与激动药及拮抗药都能结合

E. 各种受体都有其固定的分布与功能

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53. 53. 关于肝药酶的描述，下列（ ）是错误的。

A. 属P450酶系统

B. 特异性不高

C. 活性可被药物诱导

D. 个体差异大

E. 只代谢19类药物

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54. 54. 被动转运的特点是（ ）。

A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象

B. 顺浓度差，耗能，不需载体

C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象

D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象

E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象

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55. 55. 每个t1/2给恒量药一次，约经过（ ）个t1/2可达稳态血药浓度。

A. 1

B. 3

C. 5

D. 8

E. 11

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56. 56. 右旋筒箭毒碱属于（ ）。

A. 拟胆碱药

B. M胆碱受体阻断药

C. N1胆碱受体阻断药

D. N2胆碱受体阻断药

E. α-肾上腺素受体阻断药

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57. 1. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是 (　　 )

A. 心率加快，皮肤、 毛细血管扩张

B. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

C. 支气管、 胃肠道平滑肌收缩

D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

E. 神经兴奋

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58. 2. 苯海拉明临床上主要用于 (　 )

A. 失眠

B. 消化性溃疡

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 皮肤黏膜过敏、晕动病

E. 降压

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59. 3. 第二代H1受体拮抗剂的作用特点是(　　 )

A. 可治疗晕动病

B. 可抗过敏

C. 可镇静

D. 无中枢和抗组织作用

E. 可催眠

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60. 4. 吗啡主要用于(　　)

A. 胆绞痛

B. 肾绞痛

C. 癌症痛

D. 偏头痛

E. 关节痛

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61. 5. 只用于解热镇痛不用于抗炎的药物是(　　)

A. 布洛芬

B. 吲哚美辛

C. 对乙酰氨基酚

D. 双氯芬酸

E. 尼美舒利

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62. 6. 常用于预防血栓形成的药物是(　　)

A. 保泰松

B. 阿司匹林

C. 双氯芬酸

D. 芬必得

E. 尼美舒利

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63. 7. 阿片类成瘾时用于脱毒的药物是(　 　)

A. 纳洛酮

B. 曲马朵

C. 美沙酮

D. 镇痛新

E. NSAIDs

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64. 8. 硝苯地平和哌唑嗪分别为(　　)

A. 血管扩张药和α受体拮抗剂

B. 血管扩张药和β受体拮抗剂

C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药

D. ACEI和利尿剂

E. 利尿药和ACEI

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65. 9. 氯沙坦的降压机制是( 　)

A. 阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

B. 阻断了β受体的心脏兴奋作用

C. 阻断了α受体的缩血管作用

D. 阻断了血管紧张素的缩血管作用

E. 阻断了醛固酮释放作用

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66. 10. 硝苯地平的降压作用机制是(　　)

A. 抑制β受体

B. 抑制ACE

C. 抑制钙通道

D. 血管紧张素Ⅱ受体

E. 抑制α受体

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67. 11. 普萘洛尔更适用于(　　)

A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

B. 伴有心衰的高血压患者

C. 伴有血脂紊乱的高血压患者

D. 伴有高血糖的高血压患者

E. 伴有肾病的高血压患者

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68. 12. 治疗高血压不合理的两药合用是(　 　)

A. 氯沙坦和氢氯噻嗪

B. β受体拮抗剂和ACEI

C. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β受体拮抗剂

D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂

E. 氢氯噻嗪和呋塞米

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69. 13. 呋塞米减轻水钠潴留的机制是 (　 　 )

A. 拮抗β受体

B. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收

C. 拮抗醛固酮受体

D. 激活神经内分泌系统

E. 抑制神经内分泌系统

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70. 14. 使用初期可出现心功能恶化，须从小剂量开始逐渐加量的药物是 (　 　 )

A. 卡托普利

B. 呋塞米

C. 卡维地洛

D. 氢氯噻嗪

E. 氯沙坦

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71. 15. 氯沙坦治疗心功能不全的主要机制是(　　)

A. 抑制血管紧张素Ⅱ的生成

B. 阻断β受体ꎬ抑制心肌过度兴奋

C. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致的血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等

D. 抑制Na＋K＋-ATP酶

E. 抑制钙通道

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72. 16. 硝酸酯类治疗心绞痛的机制是(　　)

A. 阻断β受体

B. 阻断心肌细胞钙通道

C. 释放NO

D. 抑制AT1受体

E. 抑制血管紧张素Ⅱ受体生成

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73. 17. 硝酸甘油的主要不良反应是(　　)

A. 大剂量加重心功能不全和引起高铁血红蛋白血症、耐受性

B. 颜面潮红、眼压增高、直立性低血压

C. 颜面潮红、眼压增高，大剂量引起直立性低血压

D. 颜面潮红、眼压增高，引起血栓形成

E. 颜面潮红、眼压增高，引起心律失常

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74. 18. 孕妇可用的降压药是(　　)

A. 呋塞米

B. 甲基多巴

C. 氯沙坦

D. 拉贝洛尔

E. 贝那普利

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75. 19. 关于普萘洛尔降压机制的叙述正确的是(　　)

A. 阻断心肌细胞钙通道产生负性肌力，减少耗氧量

B. 释放NＯ扩张冠脉、改善心肌供氧

C. 阻断心肌β受体、减慢心率、降低心肌收缩力

D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应

E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

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76. 20. 氢氯噻嗪可单用治疗(　　)

A. 重度高血压

B. 单高收缩压型高血压

C. 轻度高血压

D. 中度高血压

E. 不可单用

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77. 21. 下列适用于伴有心衰的高血压的是(　　)

A. 血管扩张药

B. β受体拮抗药

C. ACEI

D. 利尿剂

E. 血管紧张素受体拮抗剂

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78. 22. 普萘洛尔更适用于(　　)

A. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者

B. 伴有心衰的高血压患者

C. 伴有血脂紊乱的高血压患者

D. 伴有高血糖的高血压患者

E. 伴有肾病的高血压患者

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79. 23. 下列不是高血压患者联合用药的原则的是(　　)

A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用

B. 几种不同降压机制药物联用

C. 需服用方便，疗效持续24小时以上

D. 血压降得更低

E. 有利于改善靶器官损伤

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80. 24. 呋塞米的不良反应不包括(　　)

A. 水与电解质紊乱

B. 耳毒性

C. 高尿酸血症

D. 直立性低血压

E. 胃肠道反应

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81. 25. 慢性心功能不全的首选药是(　　)

A. 地高辛

B. 普萘洛尔

C. 呋塞米

D. 卡托普利

E. 替米沙坦

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82. 26. 临床患者若不能耐受ACEI，可用来治疗的药物是(　　)

A. 血管紧张素II受体拮抗剂

B. ACEI

C. 利尿剂

D. β受体拮抗剂

E. 强心苷类

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83. 27. 卡托普利治疗心衰不是通过(　　)

A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留

B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷

C. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管

D. 抑制心肌重构，改善心功能

E. 抑制β受体，减少心肌做功

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84. 28. 下列不属于抗心绞痛的常用药物的是(　　)

A. 普萘洛尔

B. 地尔硫卓

C. 硝酸甘油

D. 单硝异山梨酯

E. 卡托普利

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85. 29. 普萘洛尔主要用于 (　 　 )

A. 心绞痛发作、迅速缓解症状，长期应用预防心绞痛发作

B. 心绞痛发作，长期应用预防冠脉堵塞

C. 预防心绞痛发作，长期应用治疗冠心病

D. 控制手术血压、心绞痛发作

E. 硝酸酯类治疗效果不佳的稳定型心绞痛

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86. 30. 下列对于普萘洛尔的抗心绞痛药理叙述正确的是(　　)

A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量

B. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧

C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应

E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

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87. 31. 适合治疗变异型心绞痛的抗心绞痛药物是(　　)

A. 长效硝酸酯类

B. β受体拮抗剂

C. 钙拮抗剂

D. 速效硝酸酯类

E. 硝酸异山梨酯

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88. 32. 他汀类的主要作用机制是(　　)

A. 抑制胆固醇的代谢

B. 抑制HMG-CoA还原酶

C. 抑制胆固醇的吸收

D. 结合胆汁酸

E. 增加脂蛋白酯酶活性

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89. 33. 他汀类对少数患者可能的不良反应包括(　　)

A. 胃肠道刺激，失眠

B. 头痛、恶心、横纹肌溶解

C. 肝损伤

D. 转氨酶升高，横纹肌溶解

E. 肾损伤

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90. 34. 辛伐他汀的调血脂作用体现在(　　)

A. 降低TC、LDL-C和TG，升高HDL-C

B. 降低HDL-C、LDL-C和TG，升高TC

C. 降低TC、LDL-C，升高HDL-C和TG

D. 降低TC、TG，升高HDL-C和LDL-C

E. 降低HDL-C、LDL-C和TC，升高TG

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91. 35. 贝特类临床主要用于(　　)

A. 高甘油三脂血症和高vLDL

B. 高甘油三脂血症、高vLDL及低HDL血症

C. 低HDL血症

D. 高胆固醇血症

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92. 36. 以下不属于血液系统药的药物是(　　)

A. 止血药如氨甲环酸

B. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPA

C. 抗贫血药如铁剂、维生素B12

D. 升高白细胞药如G-CSF

E. 硝苯地平和卡托普利

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93. 37. 维生素K是通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成，发挥(　　)

A. 抗血栓作用

B. 止血作用

C. 扩充血容量作用

D. 溶血栓作用

E. 抗贫血作用

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94. 38. 肝素类的主要不良反应是(　　)

A. 出血和胃肠道反应

B. 出血和失眠

C. 出血和诱导血小板减少

D. 出血和眩晕

E. 以上都是

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95. 39. 尿激酶抗凝血作用原理是(　　)

A. 直接激活纤溶酶原激活酶

B. 直接降解纤维蛋白

C. 促进纤溶酶原激活因子前体转变为激活因子

D. 激活纤溶酶

E. 直接激活纤溶酶原

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96. 40. 关于硝苯地平和维拉帕米的论述不正确的是 (　 　 )

A. 前者对血管选择性高，主要扩张冠脉，增加心肌供氧

B. 前者会引起反射性心率加快

C. 后者主要抑制心肌活动，减少耗氧

D. 前者可舒张外周血管

E. 后者可舒张外周血管

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97. 41. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为（ ）。

A. 血管扩张药和α受体拮抗药

B. 血管扩张药和β受体拮抗药

C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿药

D. ACEI和利尿剂

E. 利尿药和ACEI

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98. 42. 抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（ ）。

A. 氯沙坦

B. 硝苯地平

C. 哌唑嗪

D. 卡托普利

E. 氯沙坦

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99. 43. 利尿药在治疗慢性心功能不全时应注意（ ）。

A. 逐渐增加剂量直至尿量增加，逐渐消除水钠潴留

B. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻1～2.0千克为宜。

C. 首剂加倍，使尿量很快增加，快速消除水钠潴留

D. 逐渐增加剂量直至尿量增加，体重每天减轻0.5～1.0千克为宜。

E. 长期小剂量给药，温和消除水钠潴留

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100. 44. 所有射血分数（EF）值下降的心功能不全患者，都应使用（ ）。

A. β受体拮抗剂

B. ACEI

C. 利尿剂

D. 血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂

E. 强心苷类

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101. 45. 有关硝酸酯类的耐受性的叙述，不正确的是（ ）。

A. 硝酸酯之间有交叉耐受性

B. 应间歇给药

C. 停药后，耐受性消失

D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应

E. 产生耐受性后，可换用其他类抗心绞痛药

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102. 46. 普萘洛尔的抗慢性心功能不全的机制的叙述正确的是（ ）。

A. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量

B. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧

C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量

D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应

E. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧

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103. 47. 华法林口服主要用于（ ）。

A. 血栓栓塞性疾病

B. 抗血小板治疗

C. 溶血栓治疗

D. 体外抗凝

E. 抗凝治疗

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104. 48. 组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是（ ）。

A. 心率加快，皮肤、毛细血管扩张

B. 传导减慢，收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张

C. 支气管、胃肠道平滑肌收缩

D. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿

E. 神经兴奋

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105. 49. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于（ ）。

A. 长期应用，预防哮喘发作

B. 支气管哮喘急性发作

C. 用于轻、中度哮喘的预防

D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E. 预防哮喘

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106. 50. 西咪替丁为哪一种受体阻断药（ ）。

A. M1

B. 胃泌素

C. PGE2

D. 质子泵

E. H2

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107. 1. 下列选项中，（ ）是关于沙丁胺醇的正确论述。

A. 稳定肥大细胞，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体，用于控制支气管哮喘急性发作

C. 减少过敏介质释放，预防支气管哮喘发作

D. 激动气管平滑肌上的β2受体，用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作

E. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作

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108. 2. 沙丁胺醇不良反应有（ ）。

A. 偶见手指震颤，过量致心律失常

B. 心悸、心律失常、惊厥等

C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛

D. 抑制糖代谢

E. 抑制水盐代谢

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109. 3. 二丙酸倍氯米松在临床上主要用于（ ）。

A. 哮喘的急性发作

B. 长期应用，预防哮喘发作

C. 各种慢性哮喘的维持治疗

D. 临床上吸入用于顽固性哮喘和哮喘持续状态

E. 慢性阻塞性肺病

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110. 4. 氨茶碱主要用于（ ）。

A. 用于哮喘的急性发作

B. 长期应用，预防哮喘发作

C. 各种慢性哮喘的维持治疗和慢性阻塞性肺病

D. 治疗过敏性哮喘和过敏性鼻炎

E. 治疗哮喘急性发作

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111. 5. 下列选项中，（ ）是氨茶碱的不良反应。

A. 胃肠刺激、心律失常、惊厥等

B. 胃肠刺激

C. 诱发过敏反应

D. 头疼、头晕

E. 肾损伤

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112. 6. 平喘药分为（　　）。

A. 支气管平滑肌松弛药、抗炎平喘药和抗过敏平喘药

B. 二丙倍氯米松、氨茶碱和

C. 异丙阿托品、氨茶碱和色甘酸二钠

D. 沙丁胺醇、异丙阿托品和氨茶碱

E. 异丙阿托品、氨茶碱和扎鲁司特

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113. 7. 下列选项中，（ ）是关于色甘酸钠的不良反应和预防措施。

A. 偶见手指震颤，过量致心律失常；吸入可的松

B. 心悸、心律失常、惊厥等；吸入倍米松

C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛；吸入少量沙丁胺醇

D. 抑制糖代谢；吸入抗生素

E. 抑制水盐代谢；吸入抗炎药

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114. 8. 西咪替丁为胃壁细胞上（ ）受体阻断药。

A. M1

B. 胃泌素

C. PGE2

D. 质子泵

E. H2

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115. 9. 下列选项中，（ ）不是治疗幽门螺旋杆菌感染的药物。

A. 甲硝唑

B. 奥美拉唑

C. 氢氧化铝

D. 克拉霉素

E. 阿莫西林

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116. 10. 关于西咪替丁临床应用的描述最全面的是（ ）。

A. 十二指肠溃疡

B. 胃溃疡

C. 反流性食管炎

D. 治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、应激性溃疡

E. 反流性食管炎、应激性溃疡

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117. 11. 下列选项中，（ ）不是西咪替丁的不良反应。

A. 头晕、头痛、嗜睡、皮疹和抗雄激素样作用

B. 偶见心动过缓、肝肾功能损伤

C. 腹泻、乏力

D. 偶见精神紊乱

E. 口干、口苦

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118. 12. 奥美拉唑常见的不良反应及长期应用有可能引起（ ）。

A. 胃肠道反应和头痛，癌症

B. 胃肠道反应和头痛，萎缩性胃炎

C. 血清氨基转移酶（ALT，AST）增高，萎缩性胃炎

D. 皮疹、眩晕、嗜睡、失眠

E. 萎缩性胃炎

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119. 13. 下列选项中，（ ）是治疗胃及十二指肠溃疡的药物。

A. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、米索前列醇

B. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、奥美拉唑

C. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、阿莫西林

D. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、胃黏膜保护药、抗幽门螺旋杆菌药

E. 抗酸药、胃酸分泌抑制药、甲硝唑

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120. 14. 奥美拉唑是通过抑制H+-K+-ATP酶而抑制（ ）。

A. 组胺释放

B. 胃酸分泌

C. M受体

D. 胃溃疡

E. 十二指肠溃疡

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121. 15. 糖皮质激素的抗毒素作用与（ ）有关。

A. 抗炎作用

B. 提高机体对毒素的耐受力，减少内源性致热原的释放，抑制下丘脑体温调节中枢

C. 免疫抑制及抗过敏

D. 抑制缓激肽释放

E. 减少PGE2的产生

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122. 16. 下列关于氢化考的松、泼尼松和地塞米松的作用的比较正确的是（ ）。

A. 泼尼松较氢化可的松抗炎作用强，作用时间长，但对糖代谢影响较大

B. 泼尼松较氢化可的松对水盐代谢的影响小

C. 地塞米松较氢化考的松和泼尼松抗炎作用强，但对糖代谢的影响大

D. 地塞米松的作用时间是氢化可的松的1/4

E. 地塞米松的作用时间是泼尼松的3倍

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123. 17. 下列关于糖皮质激素类药物的应用剂量和应用方法的叙述不正确的是（ ）。

A. 严重中毒性感染需大剂量用药

B. 类风湿性关节炎和肾病综合征维持量用药

C. 替代疗法给予生理剂量

D. 维持量无论药物的时效长短均要隔日晨给药

E. 维持量根据药物的时效长短分为每日晨给药和隔日晨给药

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124. 18. 下列选项中，（ ）不是糖皮质激素的药理作用。

A. 抗炎作用

B. 抗毒素、抗休克

C. 免疫抑制及抗过敏

D. 允许作用

E. 保护胃黏膜

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125. 19. 下列选项中，（ ）不是糖皮质激素类的不良反应。

A. 肌无力、萎缩，向心性肥胖

B. 诱发和加重感染，停药反应

C. 诱发或加重胃、十二指肠溃疡、白内障

D. 引起高血压、血脂紊乱、高血糖、骨质疏松、中风

E. 诱发和加重心律失常

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126. 20. 糖皮质激素抗休克是由于（ ）。

A. 减少炎症因子的产生、稳定溶酶体膜、减少心肌抑制因子的产生

B. 减少PGE2的产生

C. 减少缓激肽产生

D. 收缩血管

E. 扩张血管

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127. 21. 下列选项中，（ ）不是糖皮质激素类的不良反应。

A. 长期大剂量用药易产生多种不良反应

B. 一般剂量应用数日一般不产生不良反应

C. 替代疗法应用生理剂量也会产生不良反应

D. 特大剂量应用数日会产生多种不良反应

E. 单一大剂量一般不会产生不良反应

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128. 22. 甲状腺激素临床不用于（ ）。

A. 呆小症

B. T3抑制试验

C. 单纯甲状腺肿

D. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下

E. 甲状腺功能亢进

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129. 23. 甲状腺激素的合成和释放受（ ）。

A. 胰岛素和糖皮质激素调节

B. 促甲状腺激素释放激素和促甲状腺激素调节

C. 促甲状腺激素释放激素和胰岛素调节

D. 肾上腺素和性激素调节

E. 肾上腺素和促甲状腺激素调节

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130. 24. 下列选项中，（ ）不是碘剂的主要不良反应。

A. 发热、皮疹，严重者喉头水肿

B. 慢性毒性，如口腔灼烧、眼睛刺激等

C. 诱发甲亢或甲减

D. 唾液分泌增加，血管神经性水肿

E. 引起心动过速

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131. 25. 下列选项中，（ ）不是甲状腺激素的药理作用。

A. 心率加快，血压升高

B. 促进物质代谢，增加产热

C. 增加交感神经系统的敏感性

D. 抑制糖的分解

E. 维持机体生长发育

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132. 26. 下列选项中，（ ）不是硫脲类的不良反应。

A. 长期应用刺激甲状腺肿

B. 用药过量引起甲状腺功能低下

C. 急躁、震颤

D. 粒细胞缺乏症

E. 皮肤瘙痒、药疹、厌食和呕吐

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133. 27. 甲状腺激素的合成和释放分别通过（ ）。

A. 环氧酶和过氧化物酶催化

B. 过氧化物酶和脂氧酶催化

C. 过氧化物酶和蛋白水解酶催化

D. TXA2合成酶和环氧酶催化

E. 蛋白水解酶和过氧化物酶催化

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134. 28. 下列选项中，（ ）不是硫脲类抗甲状腺药的药理作用。

A. 抑制过氧化物酶，抑制甲状腺激素的合成

B. 促进T3转化为T4

C. 抑制甲状腺刺激性免疫球蛋白，抑制甲状腺增生

D. 防止甲亢治疗引起的甲状腺功能低下

E. 抑制碘的活化和酪氨酸碘化与偶联

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135. 29. 下列选项中，（ ）不是胰岛素的临床应用。

A. 主要用于Ⅰ型糖尿病

B. 口服降糖药治疗不能控制的Ⅱ型糖尿病

C. 糖尿病伴酮症酸中毒和胰岛素耐受

D. 糖尿病伴重症感染及全胰腺切除患者

E. 纠正胞内缺钾

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136. 30. 下列选项中，关于瑞格列奈的论述不正确的是（ ）。

A. 为短效胰岛素促泌剂

B. 作用不依赖β细胞功能

C. 关闭ATP依赖的钾通道

D. 促进钙内流，增加胰岛素的分泌

E. 有效控制餐后血糖

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137. 31. 关于阿卡波糖的叙述，正确的是（ ）。

A. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可延缓葡萄糖的吸收

B. 为α-葡萄糖苷酶抑制剂，可改善血脂紊乱

C. 可缓解胰岛素耐受

D. 改善胰岛β细胞功能

E. 为胰岛素增敏药

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138. 32. 下列选项中，（ ）不是胰岛素的不良反应。

A. 低血糖

B. 过敏反应

C. 胃肠道刺激

D. 脂肪萎缩

E. 胰岛素耐受

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139. 33. 下列选项中，（ ）不是二甲双胍的降糖作用。

A. 降糖作用不依赖胰岛功能

B. 对正常人降糖作用不明显

C. 特别适用于对胰岛素耐受的肥胖患者

D. 也适于伴有高血脂的糖尿患者

E. 增强胰岛功能

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140. 34. 下列选项中，（ ）不是二甲双胍发挥降糖作用的机制。

A. 抑制葡萄糖吸收

B. 抑制糖异生、增加糖酵解

C. 抑制胰高血糖素的释放

D. 促进胰岛素分泌

E. 促进葡萄糖的摄取

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141. 35. 下列选项中，（ ）不是二甲双胍的不良反应。

A. 诱发乳酸酸中毒

B. 恶心、呕吐

C. 口中异味

D. 低血糖

E. 头疼

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142. 36. 不通过抑制细菌蛋白质合成的抗菌药是（ ）。

A. 大环内酯类

B. 氨基糖苷类

C. 四环素及氯霉素类

D. 林可霉素类

E. 磺胺类及氟喹诺酮类

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143. 37. 药理学研究中衡量化疗药安全性与药效学之间剂量距离的指标是（ ）。

A. ED95/LD50

B. LD5/ED50

C. ED95/ LD5

D. ED50/ LD50

E. LD50/ ED50

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144. 38. 抗菌药联合应用的适应症不包括（ ）

A. 原因未明的严重感染

B. 单药不能控制的混合感染

C. 轻度上呼吸道感染

D. 需长期用药且单药易产生耐药性

E. 单药不能控制的严重感染性心内膜炎

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145. 39. 浓度依赖性抗菌药是指（ ）。

A. 杀菌活力在一定范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物

B. 调整药物剂量对杀菌活力影响不大的一类药物

C. 杀菌活力在很小范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物

D. 杀菌活力与药物浓度关系不大的一类药

E. 杀菌活力在很大范围内随药物浓度的增大而增加的一类药物

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146. 40. 以下关于化疗药的叙述，正确的是（　）。

A. 化疗药是用于肿瘤治疗的化学药品

B. 化疗药是用于感染性疾病和肿瘤治疗的化学药品

C. 化疗药是用于寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品

D. 化疗药是用于病原微生物感染、寄生虫病和恶性肿瘤治疗的的化学药品

E. 化疗药是抗菌、抗病毒及抗肿瘤药的总称

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147. 41. 不符合抗菌药合理应用的原则的是（ ）。

A. 体温升高即可应用抗菌药

B. 根据患者的病理生理状态给药

C. 根据抗菌药的剂量范围给药

D. 根据病情选择合适的给药途径

E. 根据病原菌和药物适应症给药

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148. 42. 对于抗菌药滥用，下列叙述正确的是（ ）。

A. 非细菌感染用抗菌药、随意预防用药

B. 只要感染就静脉滴注抗菌药

C. 剂量不足、疗程不够或剂量过大、疗程过长

D. 发生耐药或二重感染时不及时换药

E. 发生耐药或二重感染时及时换药

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149. 43. 下列选项中，（ ）不是氟喹诺酮的不良反应。

A. 胃肠道反应

B. 神经兴奋

C. 皮肤过敏

D. 肾损害

E. 软骨损害

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150. 44. 下列选项中，多粘菌素B主要缺点是（ ）。

A. 肌内注射可致局部疼痛

B. 有严重的肾毒性

C. 静注有严重的肾毒性和神经节阻断作用

D. 有严重的肾毒性和神经毒性

E. 全身给药毒性大

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151. 45. 下列选项中，（ ）不是庆大霉素临床应用的正确论述。

A. 金黄色葡萄球菌引起的肺炎

B. G-引起的泌尿道感染、肺炎、骨髓炎腹膜炎、菌血症

C. 青霉素或其他抗生素合用治疗严重的肠球菌心内膜炎

D. 与羧苄西林合用于铜绿假单胞菌感染

E. 口服用于肠道感染，也可用于术前预防和术后感染

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152. 46. 下列选项中，（ ）不是磺胺类的不良反应。

A. 过敏反应

B. 肾损害、核黄疸

C. 再生障碍性贫血

D. 溶血性贫血

E. 心动过速

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153. 47. 下列选项中，（ ）不属于氟喹诺酮类抗菌谱。

A. G-菌、G+球菌

B. 万古霉素耐药菌

C. 衣原体、支原体

D. 结核杆菌、军团菌及部分厌氧菌

E. 铜绿假单胞菌

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154. 48. 下列选项中，青霉素G不可用于（ ）。

A. 铜绿假单胞菌感染

B. 脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎

C. 草绿色链球菌引起的心内膜炎

D. 溶血性链球菌引起的扁桃体炎、心内膜炎

E. 疏松结缔组织炎、丹毒、猩红热

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155. 49. 万古霉素的主要不良反应为（ ）。

A. 肝毒性及肾毒性

B. 过敏反应及肾毒性

C. 肾毒性及耳毒性

D. 神经抑制和胃肠道反应

E. A、B、C、D都不是

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156. 50. 下列选项中，关于青霉素G的抗菌谱的描述，不正确的是（ ）。

A. 大多数革兰阳性菌和革兰阴性球菌

B. 梅毒螺旋体

C. 放线菌

D. 少数革兰阴性杆菌

E. 甲氧西林耐药菌

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